Marco, ha dodici anni e una malattia talmente rara da non avere neppure un nome, ma solo un codice numerico: 1q41.12. Ma mamma e papà, si sono rimboccati le maniche, fanno di tutto per regalare a Marco una vita di incontri e sorrisi e hanno creato un’associazione per l’inclusione delle persone disabili. E per capire se, in qualche parte del mondo, esista un altro bambino come lui. Silvia Errico è la mamma di Marco.